Loading...
Refundacja leku na SMA tylko do 6 miesiąca życia. Najpierw wielką radość a potem złość i niedowierzanie
Leoś Grzywa z Łodzi choruje na SMA. Jest wśród 26 dzieci w Polsce zbierających na najdroższy lek świata | siepomaga.pl
1 / 8
1 / 8
Kiedy minister zdrowia ogłaszał refundację niezwykłego leku na SMA w sercu rodziców Wiktorka zapanowała wielka radość i spokój. Niestety, tylko na chwilę. Okazało się, że Zolgensmę mają za darmo otrzymywać tylko dzieci do szóstego miesiąca życia. Z tą chorobą zmaga się także roczny Leon Grzywa z Łodzi.